Каждый перелом, как маленькая смерть: тулячка рассказала о жизни с редким генетическим заболеванием – несовершенным остеогенезом 21 февраля 2025, 12:49 Фото: Тульская служба новостей Автор: Людмила Зеленкова Подписывайтесь на ТСН24 в Поделиться: