Опубликованы данные по заболеваемости детей в Тульской области: все чаще фиксируют онкологию и психические расстройства, растет число инвалидов

Фото: Тульская служба новостей
За 2023 год в Тульской области 33 ребенка родились с массой тела до килограмма. 843 малыша получили инвалидность из-за врожденных аномалий. У 269 несовершеннолетних в 2023 году выявили онкологию. Тульская служба новостей изучила данные Росстата по заболеваемости несовершеннолетних в регионе, в том числе детей до одного года. 

Почти каждый третий новорожденный болеет?

В Тульской области в 2023 году родились 9 410 детей. Согласно данным, опубликованным на сайте Росстата, 2 703 ребенка родились больными или заболели в дальнейшем до года. 33 малыша родились с весом от 500 граммов до килограмма, 54 – от килограмма до полутора.

С 2011 по 2014 число таких детей (прим. общий показатель) превышало пять тысяч. Цифры с каждым годом постепенно снижаются, при это нельзя не отменить, что снижается и рождаемость в регионе. 

Выше показатель больных или заболевших после рождения детей в Белгородской области (3 034), Воронежской (5 250), Липецкой (3 002), Ярославской (4 096) и, конечно, в Москве и Подмосковье. 

Согласно данным Росстата, всего в 2023 году у детей до одного года в Тульской области было зарегистрировано более 21 тысячи заболеваний. Свыше половины (11 508) – болезни органов дыхания. 102 случая – онкология, 223 – «некоторые паразитарные и инфекционные заболевания», 403 – болезни крови и кроветворных органов, 1 197 – болезни нервной системы.

836 случаев – болезни глаз и придаточного аппарата, 389 – уха и сосцевидного отростка, 601 – болезни системы кровообращения.

В 82 случаях зафиксированы болезни эндокринной системы, расстройство питания и нарушение обмена веществ, в 954-х – болезни органов пищеварения. 733 заболевания связаны с кожей, 440 – с мочеполовой системой. Еще 2 764 случая – «состояния, возникающие в перинатальном периоде».

В 564 случаях медики диагностировали врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения. В 46 случаях зафиксированы травмы и отравления.

31 случай заболеваний детей до одного года – коронавирус. Это новая графа, которая появилась в статистических таблицах в 2020 году. Тогда среди новорожденных и детей до года зарегистрировано 72 случая ковида, в 2021-м – 320, в 2022-м – 621. 

Неонатальный скрининг

Охват неонатальным скринингом (также называют «пяточный тест») в Тульской области в 2023 году, пишет Росстат, составил 88%. Это исследование проводится у новорожденных в первую неделю жизни и включает в себя 36 редких наследственных заболеваний. 

«Ряд врожденных заболеваний никак себя не проявляют себя в первые месяцы жизни. Со временем болезнь прогрессирует и может привести к тяжелым последствиям. Например, врожденный гипотиреоз – нарушение работы щитовидной железы – серьезно влияет на умственное развитие ребенка. При своевременно начатом лечении ребенок будет вести нормальную здоровую жизнь. Расширенный неонатальный скрининг дает такую возможность», – рассказывала ранее ТСН24  главный генетик региона Татьяна Юдинцева.
В случае подозрения на какое-либо заболевания после проведенного неонатального скрининга родители получают направление на дальнейшее обследование ребенка.

В 2023 году в ходе «пяточного теста» у детей удалось выявить врожденный гипотиреоз, фенилкетонурию, адреногенитальный синдром, муковисцидоз и первичный иммунодефицит.

Фенилкетонурия – редкая врожденная ошибка метаболизма аминокислот. Если не выявить на ранней стадии или не лечить, расстройство проявляется в форме умственной отсталости, вплоть до тяжелой формы. За последние шесть лет в регионе выявили пять детей с таким заболеванием, пишет орган статистики. С 2012 по 2017 год – 17. Отметим, что данные Росстата и регионального Минздрава разнятся. В министерстве ТСН24 сообщали о выявлении сразу трех случаев заболевания в 2023 году. 

Гипотиреоз – ни одного случая за последние шесть лет по данным Росстата. По данным Минздрава – три случая в 2023 году. С 2012 по 2017 год – 10 случаев.

Адреногенитальный синдром — наследственное заболевание надпочечников. У новорожденных девочек обнаруживаются признаки женского псевдогермафродитизма. У младенцев-мальчиков увеличен половой член и гиперпигментирована мошонка. За 7 лет один случай – в 2017 году, пишет Росстат. Минздрав сообщал ТСН24 о двух случаях в 2023 году.

При классической галактоземии в течение нескольких дней или недель потребления грудного молока или продуктов, содержащих лактозу, у ребенка могут появиться синдромы отравления, судороги, желтуха, сыпь, катаракта, отеки. Возможно резкое снижение веса. Последний случай в Тульской области – в 2017 году. 

Тяжесть протекания муковисцидоза зависит от возраста, когда стали проявляться первые симптомы, — чем младше ребенок, тем тяжелее течение заболевания и неблагоприятнее прогноз. У новорожденных может быть рвота с желчью, отсутствие стула, кишечная непроходимость, быстрое сморщивание пальцев в оде, выбухание родничка и паралич лицевого нерва, отставание в физическом развитии. Росстат пишет об отсутствии детей с таким диагнозом с 2018 года. В Минздраве ТСН24 сообщали об одном случае выявления муковисцидоза в 2023 году.

Туберкулез, онкология, психические расстройства, наркомания

В 2023 году пятеро детей в регионе имели активную форму туберкулеза, четверо из них – младше 14 лет. В 2022 году таких детей было 8, в 2021-м – 11, десять лет назад – 52. 

У 269 несовершеннолетних в 2023 году выявили онкологию. Цифра стабильная с 2020 года. Ранее злокачественные новообразования среди детей встречались реже. Например, в 2013 году зафиксировали 192 случая. 

В 2023 году в Тульской области 1 632 ребенка состояли на учете с психическими заболеваниями и расстройствами поведения. Данные опубликованы на сайте Росстата. 1 143 ребенка младше 14 лет.

На конец 2022 года в регионе было 1 578 детей, по итогам 2021 года – 1 535.

Данные по предыдущим годам:

2020 год – 1 454 

2019 год – 1 412

2018 год – 1 367

2017 год – 1 296

2016 год – 1 290

2015 год – 1 111

2014 год – 935

Таким образом за 10 лет число детей в регионе, которые состоят на учете с психическими заболеваниями и расстройствами поведения, увеличилось на 43%.

В 2019, 2020 и 2021 годах на учете состояло по одному ребенку с диагнозом «наркомания», в 2018 году таких было трое, в 2017-м — семь. Это дети в возрасте от 15 до 17 лет. Последний раз диагноз «алкогольный психоз» у несовершеннолетнего в регионе фиксировали в 2019 году.

Дети-инвалиды

По данным Минздрава, в 2023 году инвалидность (прим. по заболеваниям, обусловившим возникновение инвалидности) имели 5 157 детей. 204 – из-за онкологии, 69 – из-за болезней крови, 665 – из-за болезней эндокринной системы (531 – сахарный диабет).

1615 детей имеют инвалидность из-за психических расстройств, еще 817 из-за болезней нервной системы. 170 – болезни глаза, 337 – уха, 42 – из-за болезни органов дыхания, 54 – органов пищеварения.

В 222 случаях причиной установления инвалидности стали болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани, в 57 – мочеполовой системы. 

843 ребенка получили инвалидность из-за врожденных аномалий, 14 – по причине получения травм. 

10 лет назад, сообщает Росстат, 4321 ребенок имел статус инвалида по заболеваниям, обсусловившим возникновение инвалидности, в 2018 году – 4 628 детей.

Статистика редких заболеваний от регионального Минздрава

По данным на конец 2023 года в Тульской области в регистре жизнеугрожающих заболеваний состояли 273 жителя, в том числе 92 ребенка. 

Гемолитико-уремический синдром – один взрослый и один ребенок.

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели) – шесть взрослых.

Апластическая анемия неуточненная – один взрослый.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса) – 113 взрослых и 14 детей.

Дефект в системе комплемента – 22 взрослых и один ребенок.

Преждевременная половая зрелость центрального происхождения – двое взрослых и 19 детей.

Классическая финелкетонурия – 21 взрослый и 34 ребенка.

Другие виды гиперфенилаланинемии – двое детей.

Нарушения обмена жирных кислот – один ребенок.

Гемоцистинурия – двое детей.

Глютарикацидурия – один ребенок.

Галактоземия – двое детей.

Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона) – четыре взрослых.

Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная) – пять взрослых и один ребенок.

Юношеский артрит с системным началом – трое взрослых и 12 детей.

Незавершенный остеогенез – трое взрослых и двое детей.

Автор: Захар Степнов
Подписывайтесь на ТСН24 в