В Тульской области у детей стали чаще фиксировать онкологию и психические расстройства
За 2023 год в Тульской области 33 ребенка родились с массой тела до килограмма. 843 малыша получили инвалидность из-за врожденных аномалий. У 269 несовершеннолетних в 2023 году выявили онкологию. Тульская служба новостей изучила данные Росстата по заболеваемости несовершеннолетних в регионе, в том числе детей до одного года.
Почти каждый третий новорожденный болеет?
В Тульской области в 2023 году родились 9 410 детей. Согласно данным, опубликованным на сайте Росстата, 2 703 ребенка родились больными или заболели в дальнейшем до года. 33 малыша родились с весом от 500 граммов до килограмма, 54 – от килограмма до полутора.
С 2011 по 2014 число таких детей (прим. общий показатель) превышало пять тысяч. Цифры с каждым годом постепенно снижаются, при это нельзя не отменить, что снижается и рождаемость в регионе.
Выше показатель больных или заболевших после рождения детей в Белгородской области (3 034), Воронежской (5 250), Липецкой (3 002), Ярославской (4 096) и, конечно, в Москве и Подмосковье.
Согласно данным Росстата, всего в 2023 году у детей до одного года в Тульской области было зарегистрировано более 21 тысячи заболеваний. Свыше половины (11 508) – болезни органов дыхания. 102 случая – онкология, 223 – «некоторые паразитарные и инфекционные заболевания», 403 – болезни крови и кроветворных органов, 1 197 – болезни нервной системы.
836 случаев – болезни глаз и придаточного аппарата, 389 – уха и сосцевидного отростка, 601 – болезни системы кровообращения.
В 82 случаях зафиксированы болезни эндокринной системы, расстройство питания и нарушение обмена веществ, в 954-х – болезни органов пищеварения. 733 заболевания связаны с кожей, 440 – с мочеполовой системой. Еще 2 764 случая – «состояния, возникающие в перинатальном периоде».
В 564 случаях медики диагностировали врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения. В 46 случаях зафиксированы травмы и отравления.
31 случай заболеваний детей до одного года – коронавирус. Это новая графа, которая появилась в статистических таблицах в 2020 году. Тогда среди новорожденных и детей до года зарегистрировано 72 случая ковида, в 2021-м – 320, в 2022-м – 621.
Неонатальный скрининг
Охват неонатальным скринингом (также называют «пяточный тест») в Тульской области в 2023 году, пишет Росстат, составил 88%. Это исследование проводится у новорожденных в первую неделю жизни и включает в себя 36 редких наследственных заболеваний.
В случае подозрения на какое-либо заболевания после проведенного неонатального скрининга родители получают направление на дальнейшее обследование ребенка.«Ряд врожденных заболеваний никак себя не проявляют себя в первые месяцы жизни. Со временем болезнь прогрессирует и может привести к тяжелым последствиям. Например, врожденный гипотиреоз – нарушение работы щитовидной железы – серьезно влияет на умственное развитие ребенка. При своевременно начатом лечении ребенок будет вести нормальную здоровую жизнь. Расширенный неонатальный скрининг дает такую возможность», – рассказывала ранее ТСН24 главный генетик региона Татьяна Юдинцева.
В 2023 году в ходе «пяточного теста» у детей удалось выявить врожденный гипотиреоз, фенилкетонурию, адреногенитальный синдром, муковисцидоз и первичный иммунодефицит.
Фенилкетонурия – редкая врожденная ошибка метаболизма аминокислот. Если не выявить на ранней стадии или не лечить, расстройство проявляется в форме умственной отсталости, вплоть до тяжелой формы. За последние шесть лет в регионе выявили пять детей с таким заболеванием, пишет орган статистики. С 2012 по 2017 год – 17. Отметим, что данные Росстата и регионального Минздрава разнятся. В министерстве ТСН24 сообщали о выявлении сразу трех случаев заболевания в 2023 году.
Гипотиреоз – ни одного случая за последние шесть лет по данным Росстата. По данным Минздрава – три случая в 2023 году. С 2012 по 2017 год – 10 случаев.
Адреногенитальный синдром — наследственное заболевание надпочечников. У новорожденных девочек обнаруживаются признаки женского псевдогермафродитизма. У младенцев-мальчиков увеличен половой член и гиперпигментирована мошонка. За 7 лет один случай – в 2017 году, пишет Росстат. Минздрав сообщал ТСН24 о двух случаях в 2023 году.
При классической галактоземии в течение нескольких дней или недель потребления грудного молока или продуктов, содержащих лактозу, у ребенка могут появиться синдромы отравления, судороги, желтуха, сыпь, катаракта, отеки. Возможно резкое снижение веса. Последний случай в Тульской области – в 2017 году.
Тяжесть протекания муковисцидоза зависит от возраста, когда стали проявляться первые симптомы, — чем младше ребенок, тем тяжелее течение заболевания и неблагоприятнее прогноз. У новорожденных может быть рвота с желчью, отсутствие стула, кишечная непроходимость, быстрое сморщивание пальцев в оде, выбухание родничка и паралич лицевого нерва, отставание в физическом развитии. Росстат пишет об отсутствии детей с таким диагнозом с 2018 года. В Минздраве ТСН24 сообщали об одном случае выявления муковисцидоза в 2023 году.
Туберкулез, онкология, психические расстройства, наркомания
В 2023 году пятеро детей в регионе имели активную форму туберкулеза, четверо из них – младше 14 лет. В 2022 году таких детей было 8, в 2021-м – 11, десять лет назад – 52.
У 269 несовершеннолетних в 2023 году выявили онкологию. Цифра стабильная с 2020 года. Ранее злокачественные новообразования среди детей встречались реже. Например, в 2013 году зафиксировали 192 случая.
В 2023 году в Тульской области 1 632 ребенка состояли на учете с психическими заболеваниями и расстройствами поведения. Данные опубликованы на сайте Росстата. 1 143 ребенка младше 14 лет.
На конец 2022 года в регионе было 1 578 детей, по итогам 2021 года – 1 535.
Данные по предыдущим годам:
2020 год – 1 454
2019 год – 1 412
2018 год – 1 367
2017 год – 1 296
2016 год – 1 290
2015 год – 1 111
2014 год – 935
Таким образом за 10 лет число детей в регионе, которые состоят на учете с психическими заболеваниями и расстройствами поведения, увеличилось на 43%.
В 2019, 2020 и 2021 годах на учете состояло по одному ребенку с диагнозом «наркомания», в 2018 году таких было трое, в 2017-м — семь. Это дети в возрасте от 15 до 17 лет. Последний раз диагноз «алкогольный психоз» у несовершеннолетнего в регионе фиксировали в 2019 году.
Дети-инвалиды
По данным Минздрава, в 2023 году инвалидность (прим. по заболеваниям, обусловившим возникновение инвалидности) имели 5 157 детей. 204 – из-за онкологии, 69 – из-за болезней крови, 665 – из-за болезней эндокринной системы (531 – сахарный диабет).
1615 детей имеют инвалидность из-за психических расстройств, еще 817 из-за болезней нервной системы. 170 – болезни глаза, 337 – уха, 42 – из-за болезни органов дыхания, 54 – органов пищеварения.
В 222 случаях причиной установления инвалидности стали болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани, в 57 – мочеполовой системы.
843 ребенка получили инвалидность из-за врожденных аномалий, 14 – по причине получения травм.
10 лет назад, сообщает Росстат, 4321 ребенок имел статус инвалида по заболеваниям, обсусловившим возникновение инвалидности, в 2018 году – 4 628 детей.
Статистика редких заболеваний от регионального Минздрава
По данным на конец 2023 года в Тульской области в регистре жизнеугрожающих заболеваний состояли 273 жителя, в том числе 92 ребенка.
Гемолитико-уремический синдром – один взрослый и один ребенок.
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели) – шесть взрослых.
Апластическая анемия неуточненная – один взрослый.
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса) – 113 взрослых и 14 детей.
Дефект в системе комплемента – 22 взрослых и один ребенок.
Преждевременная половая зрелость центрального происхождения – двое взрослых и 19 детей.
Классическая финелкетонурия – 21 взрослый и 34 ребенка.
Другие виды гиперфенилаланинемии – двое детей.
Нарушения обмена жирных кислот – один ребенок.
Гемоцистинурия – двое детей.
Глютарикацидурия – один ребенок.
Галактоземия – двое детей.
Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона) – четыре взрослых.
Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная) – пять взрослых и один ребенок.
Юношеский артрит с системным началом – трое взрослых и 12 детей.
Незавершенный остеогенез – трое взрослых и двое детей.
-
Школьники посетили музей трудовой и боевой славы КМЗ
-
«Росгосстрах» активно идет в онлайн – новая платформа РГС.Онлайн и новый дизайн-код
-
Активный, удобный и вкусный Новый год: успей на корпоратив в «Золотом городе»
-
Медиа-скорпион Тульской области: генеральный директор МИЦ ТСН24 Татьяна Горюнова отмечает юбилей
-
Свободная дата 2.0: как Тула собрала на праздник ивент-экспертов из разных городов
-
Три магистральные вены за 1 час 20 минут: ТСН24 на уникальной операции у известного хирурга Шохруха Зайниева